Bisoprolol Comp Avansor 10 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bisoprolol comp avansor 10 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

synthon hispania, s.l. - hydrochlorothiazide, bisoprolol fumarate - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 25 mg - bisoprololi ja tiatsidit

BICUSAN 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bicusan 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

synthon bv - bicalutamidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - bikalutamidi

BICUSAN 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bicusan 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

synthon bv - bicalutamidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - bikalutamidi

Bylvay Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bylvay

albireo - odevixibat - cholestasis, intrahepatic - bile- ja maksanhoito - bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 ja 5.

Cometriq Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cometriq

ipsen pharma - cabozantinib - kilpirauhasen vajaatoiminta - antineoplastiset aineet - aikuisten potilaiden, joilla on progressiivinen, levottomuus paikallisesti edenneen tai metastaattisen keskivaikean kilpirauhaskarsinooman hoitoon.

Anagrelide Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

anagrelide mylan

mylan pharmaceuticals limited - anagrelidi hydrochloride - trombosytemia, essential - antineoplastiset aineet - anagrelidi on tarkoitettu vähentämään kohonnut verihiutaleiden määrän vaarassa essentiaalista trombosytemiaa (et) potilailla, jotka eivät siedä heidän nykyistä hoitoa tai joiden kohonnut trombosyyttiarvo ole vähennetty hyväksyttävälle tasolle niiden nykyinen hoito. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Olumiant Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

olumiant

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - niveltulehdus, nivelreuma - immunosuppressantit - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiantia voidaan käyttää monoterapiana tai yhdistelmänä metotreksaatin kanssa. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Spinraza Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

spinraza

biogen netherlands b.v. - nusinersen natriumia - lihassärky, spinaali - muut hermoston huumeet - spinraza on tarkoitettu 5q spinal lihasatrofian hoitoon.

Dysport 500 U injektiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dysport 500 u injektiokuiva-aine, liuosta varten

institut produits synthese (ipsen) ab - clostridium botulinum toxin type a haemagglutinin complex - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 500 u - botuliinitoksiini

Somatuline Autogel 60 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

somatuline autogel 60 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

institut produits synthese (ipsen) ab - lanreotide acetate - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 60 mg - lanreotidi